Majka jednogodišnje djevojčice iz Australije krajem lipnja ove godine uočila je da njezina kći šepa. Naime, Abbe Baker je nakon toga, zajedno sa suprugom Joshuom odvela djevojčicu Bellu na pregled, ali liječnici pritom nisu pronašli nikakav prijelom niti uganuće.
Nakon toga, liječnici su predložili daljnje pretrage, ali situacija je iduće jutro bila još gora. Osim šepanja koje se pogoršalo, djevojčica je počela osjećati snažne grčeve i bolove u mišićima.
Liječnici su nakon provedenih pretraga došli do zaključka da je djevojčica dobila virusnu infekciju koja je pogodila živčani sustav, međutim, njezino stanje nije bilo bolje. U konačnici je djevojčica bila podvrgnuta magnetskoj rezonanci, testovima krvi, lumbalnoj punkciji te genetskom i metaboličkom testiranju.
Brojne pretrage
Nadalje, njezini simptomi bili su slični moždanom udaru, ali ni jedan od provedenih testova nije dao rezultate. U razdoblju od dva tjedna, djevojčica je gubila snagu, sposobnost govora te se hranila na cjevčicu.
“Bila je vrlo pametna djevojčica, govorila je rečenice od pet riječi s godinu dana. Voljela je društvo druge djece. Sada samo može gledati TV. Čitamo joj knjige, ali to je otprilike to za što je sada sposobna”, objasnila je njezina majka za Daily Mail Australia.
Nakon brojnih pretraga, otkriveno je da djevojčica pati od jednog od ukupno sto stanja koja uzrokuju demenciju kod djece. “Liječnik je rekao da ona definitivno ima neurološki regresivni poremećaj, što je u biti još drugi izraz za demenciju”, poručila je majka Abbe.
Razvija se ‘tiha pandemija’ o kojoj se malo govori: Ovo su četiri velike prijetnje
Dječja demencija
Naime, kako bi se otkrilo koju vrstu demencije djevojčica ima, bilo je potrebno provesti još testova čiji će rezultati biti poznati u studenom. S obzirom na teške vijesti, obitelj objašnjava da im je cijela situacija potpuno promijenila život.
“Morat ćemo prodati kuću i preseliti se na Sunshine Coast kako bismo bili bliže bolnici jer svaki put kad se razboli vrlo brzo sve krene nizbrdo. Sada smo udaljeni oko sat vremena od bolnice i to je jako teško, jer Bella ima grčeve u autosjedalici što joj izaziva strašne bolove”, objašnjava njezina majka.
Također, voditeljica projekata iz Inicijative za dječju demenciju, Gail Hilton, ističe da neki roditelji na dijagnozu čekaju i do tri godine. Nažalost, od dječje demencije u Australiji svake godine umre oko 90 djece.
